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BG大游:宣讲汇总普蕊斯(上海)医药科技开发股

发布时间:2022-10-11 17:28

BG大游价格介绍

以专业赢得专业尊重

普锐斯(上海)医药科技发展有限公司为国内外制药企业、医疗器械企业提供SMO服务以及部分健康相关产品的临床研发。建立具有高度可操作性和可行性的临床试验项目实施方案,为客户提供包括前期准备计划、试验现场启动、现场执行、项目全过程管理等服务,实现一站式服务临床试验外包管理。这样可以更高效、更快捷地推动申办者临床试验的落地和执行。

BG大游经过多年的快速发展,截至目前,公司拥有3200多名专职员工,2800多名专职CRC集中在一线,服务于700多家临床试验机构,覆盖全国150多个城市,共有1500余个国际与中心和国内I类新药的临床项目经验,共推动60余个药品或医疗器械产品在国内外上市,一个完整的标准化已形成管理和质量控制体系。

使用普锐斯,您将获得:

工作预览

BG大游1.项目经理(PM)

2. APM

3. SSU 专员

BG大游4. 资源专家

5. 临床研究协调员 (CRC)

6.临床试验助理(CTA)

BG大游7. 医师助理

8. 关系维护专员

9. 质量控制 (QC)

10. 团队助理、人事管理助理

11. 商务专员(BD)

12.项目助理(PA)

具体招聘城市、各岗位岗位职责及要求,请参见下方岗位介绍。

01 项目经理 (PM)

招聘城市:

全国所有城市均可使用

工作职责:

1. 项目和中心管理

1.1。作为主要联络人,带领项目团队,与团队成员保持沟通,及时总结临床试验项目进展情况等相关信息,确保项目相关信息的完整传递;

1.2. 为团队成员提供具体的协议培训;

1.3. 指导CRC临床试验中心各方面的管理,包括材料、设备等,对所负责的临床试验项目进行全面的进度管理;

1.4. 进行质量控制,对所负责的临床试验项目进行全面质量控制,确保项目工作按照实验方案、标准操作规程/内部操作规程和规定进行;

1.5。根据协议跟踪和确保研究费用预算,管控项目支出;

2.业务发展

2.1。作为重要客户的对接经理,与业务部门密切配合,确保与客户沟通顺畅,服务满意,保持良好关系;

2.2 为项目建议书提供技术支持。

3. 参与部门SOP的起草和修订

工作要求:

1、医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;

2、英语水平良好,能熟练使用电脑办公软件;

3、三至五年临床研究相关经验,一年以上项目/人事管理经验;

4. 全面了解所有ICH-GCP指南和法规;

5、具有良好的口头和书面沟通能力,善于主动沟通,与不同类型的客户研究人员等进行沟通,建立良好的人际关系;

6、具备独立工作的能力,同时具有良好的团队合作精神,积极主动,有良好的主动性,责任心强,注重细节;

7、具备优秀的团队组织和项目管理能力,如组织召开项目团队会议,能够快速响应问题并提出解决方案;

8、对内外部客户有良好的敏感性;

9、业绩好,晋升显着;

10.可以接受出差。

02APM

招聘城市:

全国所有城市均可使用

工作职责:

1. 项目和中心管理

1.1。带领项目团队,并作为PM与合作伙伴正式接触;

1.2. 在CO-PM的情况下,领导内部项目团队;

1.3. 为团队成员提供具体的协议培训;

1.4. 指导CRC临床试验中心各方面的管理工作;

1.5。进行质量控制;

1.6. 根据协议跟踪并确保研究费用预算;

2.业务发展

2.1。担任大客户对接经理,与业务部门密切配合,在PM的指导下确保与客户沟通顺畅、服务满意、关系良好;

2.2. 在项目经理的指导下为项目提案提供技术支持。

工作要求:

1、医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;

2、英语水平良好,能熟练使用电脑办公软件;

3、三年以上临床研究相关经验,并承担过部分项目管理职责;

4. 全面了解所有ICH-GCP指南和法规;

5. 良好的口头和书面沟通能力;

6、具备独立工作的能力,同时具有良好的团队合作精神,积极主动,有良好的主动性,责任心强,注重细节;

7、以客户为中心,对内外部客户具有良好的敏感性;

8、业绩好,晋升显着;

9.可以接受出差。

03SSU专员

招聘城市:

北京、上海、广州、长沙、郑州、杭州、长春、天津、武汉、沉阳、南京

以上城市均为居民需求,无需出差。

工作职责:

1、根据项目组要求,按照实验方案、公司SOP和GCP等规定的要求,进行研究中心选择、机构立项、伦理提交和合同谈判。

2.与药物临床试验机构、研究中心负责研究中心的部门负责人等相关人员进行沟通,为临床试验项目选择合适的研究中心。

3、负责研究中心机构项目和伦理文件的立项、提交、跟进和沟通,尽快取得所负责项目的伦理批件。

4、负责与研究中心的临床试验协议的谈判和签署。

5、负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理和上传。

6、在研究中心启动前协助药物和实验材料的准备工作。

7、配合公司其他职能部门完成部门领导交办的其他工作。

工作要求:

1、临床医学、临床药学等医学相关专业大专及以上学历。

2、有临床研究、临床监测、临床项目启动或临床协调员经验者优先。

3、具备良好的临床研究基础知识医疗器械公司 行政工作 实习报告,了解相关法规要求。

4、通过公司培训,掌握项目所需知识。

5. 具备良好的计算机技能,包括Word、Excel、PowerPoint的热门应用。

6. 良好的口头和书面沟通能力。

04资源整合专家

招聘城市:

北京、上海、广州、长沙、郑州、杭州等

以上城市均为居民需求,无需出差。

工作职责:

1、充分了解项目需求和优先级,根据业务需求和公司数据库信息匹配合适的人员,并给人事管理团队初步安排方案;

2、维护和确认动态数据​​库信息的准确性;

3、结合短期和长期的人力资源需求计划,结合时间进度,对人员的招聘需求进行评估,进行人力资源的安排和储备,提高人力资源的整体利用率;

4、与各部门的管理团队紧密合作,通过专业、洞察细节和积极的态度,成为各部门重要的合作伙伴和顾问,解决各部门的人员安排问题;提高部门之间的沟通效率;

5、负责监督公司各项问答的落实,并记录落实反馈;

6、部门内的工作协调和人事沟通,营造良好的工作氛围;

7. 提供数据报表,支持管理者根据数据做出决策。包括但不限于:工作安排、工作调整、人员招聘、绩效考核、人员晋升、奖金核算等资源投入;

8、独立完成部门和上级领导交办的事务性工作。

工作要求:

1. 1年以上行业经验,熟悉临床研究行业;

2、良好的沟通能力、组织协调能力、数据处理能力;

3、积极主动,工作认真细致,能够按时完成工作任务;

4、具有一定的数据敏感性医疗器械公司 行政工作 实习报告,能够通过数据洞察,协助发现资源使用过程中的潜在问题,能够协调公司管理团队通过良好的沟通解决资源利用问题,提高利用率的人力资源。

05 临床研究协调员 (CRC)

招聘城市:

北京、上海、太原、长治、临汾、天津、石家庄、邢台、沧州、保定、廊坊、哈尔滨、齐齐哈尔、沉阳、合肥、蚌埠、杭州、宁波、丽水、温州、台州、南京、扬州、苏州、南通、淮安、常州、无锡、镇江、厦门、福州、南宁、桂林、贵港、广州、佛山、汕头、湛江、深圳、海口、三亚、韶关、揭阳、珠海、长沙、湘潭、南昌、宜宾、成都、南充、重庆、万州、遂宁、昆明、贵阳、遵义、郑州、南阳、洛阳、卫辉、济南、青岛、临沂、乌鲁木齐、兰州、银川、延安、西安、长春、武汉

以上城市均为常住CRC需求,无需出差。

工作职责:

1. 试验管理:协助研究人员协调报告伦理、签署研究协议等;

2. 学科管理:协助研究人员进行学科的筛选、入组和随访;

3、临床试验档案管理:协助研究资料的收集、归档和管理;

4、数据管理:英文操作系统完成临床试验数据录入。

工作要求:

1、临床医学、药学或护理专业,本科及以上学历,有临床试验经验者优先;

2、良好的英语写作能力,已通过CET-4;

3、善于沟通医疗器械公司 行政工作 实习报告,学习能力强,服务意识好。;

4、具有较强的独立工作能力和团队合作精神;

5、精通办公软件;

6、负责并遵守GCP相关规定和公司制度。

06临床试验助理(CTA)

招聘城市:

上海、北京、合肥、广州、郑州

以上城市均为常驻CTA要求,无需出差。

工作职责:

1、临床试验数据采集、验证、文件管理与维护;

2、负责快速启动和SSU项目;

3、协助组织、安排临床会议及会议纪要;

4、负责与伦理委员会和机构的沟通;

5. 定期跟进临床协调员,核实项目相关跟踪表的填写情况;

6、协助领导完成相关行政工作。

工作要求:

1、大专及以上学历,专业不限,有医学等相关专业或助理工作经验者优先;

2、熟练使用办公软件和信息设备,具备基本的网络知识;

3、有良好的服务意识和较强的适应能力;

4、细致、认真、责任心强,有较强的沟通协调能力和语言表达能力;

5、优秀应届毕业生可考虑。

07医师助理

招聘城市:

苏州、南京、常州

以上城市均需住院医师助理,无需出差。

工作职责:

1、协助院长完成临床等相关工作。

2. 协助研究资料的收集、归档和整理。

3、完成主任交办的其他工作。

工作要求:

1、临床医学或护理专业,大专及以上学历

2、具有一定的抗压能力和自我调节能力。

3、工作积极主动,良好的沟通和适应能力,良好的自学能力

08关系维护专员

招聘城市:

北京、上海、杭州、广州

工作职责:

1、定期拜访客户,维护客户关系;

2. 有计划和有目的的定期访问 Sub-i、PI、道德和机构意识;

3、定期组织、策划各项活动,对活动经费进行核算和控制;

4、积极反馈和跟踪客户主要机构教师、系主任的具体需求和各种动态;

5. 定期撰写报告和总结。

工作要求:

1、熟悉ICH-GCP、China GCP,熟悉并了解临床试验全过程;

2、熟悉SMO行业,对SMO行业感兴趣;

3、良好的沟通能力和应变能力;

4、具有超强的抗压能力,应对各种挑战和困难;

5、具有较强的团队能力;有吃苦耐劳的精神。

09质量控制(QC)

招聘城市:

北京蚌埠

*蚌埠为驻地机构品控要求,无需出差。

工作职责:

1、按照试验方案、SOP、GCP、ICH-GCP的要求控制临床试验项目的质量;

2、协助品管部门,配合机构项目管理员的日常工作。

工作要求:

1、临床医学、医学或护理相关专业大专及以上学历;

2. 1年以上CRC或CRA工作经验,有临床监护经验者优先;

3. CET-4以上,良好的英语阅读、写作和听力能力;

4、具有良好的逻辑能力和沟通能力医疗器械公司 行政工作 实习报告,抗压能力强;

5. 熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件。

10团队助理、人事管理助理

招聘城市:

北京和天津

以上城市均为居民需求,无需出差。

工作职责:

1、新员工入职手续及岗前培训;

2、完成员工入职、调动、离职的人员调动手续;

3、组织安排线上会议,制定会议议程,完成会议纪要;

4、审核区域内的月度发票和报销;

5、领导安排的其他工作;

注:团队助理和人事管理助理的工作内容会略有不同。

工作要求:

1、1年以上行政或人事助理相关经验;

2、行政管理、文秘或相关专业大专及以上学历;

3、熟练使用办公软件和信息设备医疗器械公司 行政工作 实习报告,具备基本的网络知识;

4、细致、认真、责任心强、沟通协调和语言表达能力强。

11商业专家(BD)

招聘城市:

北京上海

工作职责:

1、协助部门经理开展对外业务拓展与合作,开发培养合作伙伴;

BG大游2、负责信息查询、方案撰写、日常沟通、客户关系维护、代表公司与客户商讨合同条款;

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